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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

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01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

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合成生物学

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早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

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毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

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大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

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01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

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化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

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02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

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mRNA疫苗生物分析技术平台

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03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

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流式细胞技术平台

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病理学研究服务平台

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化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批

美迪西作为开悦生命的合作伙伴，为KY1提供了药效、以及同时符合中国GLP和美国GLP标准的安评服务，助力其顺利实现IND中美双报双批！

美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批

一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time

来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究，提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌（HCC）风险。

一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time

GLP-1“竞速赛”何以夺魁？

GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，还可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。美迪西提供GLP-1药学研究、药效学评价、药代动力学评价服务。

GLP-1“竞速赛”何以夺魁？

0511 世界防治肥胖日|防治肥胖你我同行

世界防治肥胖日 | 告别负“重”前行，享“瘦”健康生活，美迪西肥胖动物模型和GLP-1新药研发服务平台助力减肥创新药物研发

0511 世界防治肥胖日|防治肥胖你我同行

减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？

3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。美迪西作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。

减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？

世界肥胖日 | 从“轻”出发，拒绝负“重”

03月04日是世界肥胖日，让我们从“轻”出发，拒绝负“重”。

世界肥胖日 | 从“轻”出发，拒绝负“重”

3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略

第七届生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都正源禧悦酒店盛大召开，美迪西将参与小分子药物开发论坛之高潜力医药企业论坛和GLP-1药物开发论坛。

3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略

美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点

美迪西为您讲解吸入制剂临床前研究要点，包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。

美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点

美迪西助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可

美迪西作为百明信康的合作伙伴，为WP1302提供了符合中国GLP和美国GLP规范的安评试验，为其顺利出海提供了有力的支撑。

美迪西助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可

世界糖尿病日 | 从胰岛素到GLP-1的百年变迁，惠及更多糖尿病患者

世界防治糖尿病日直至今日，胰岛素仍是治疗糖尿病的主要药物。为了纪念班廷的杰出贡献，世界卫生组织和国际糖尿病联盟从1992年起将班廷的生日“11月14日”命名为“世界糖尿病日"。2023年11月14日，是第17个世界糖尿病日。2023年世界糖尿病日的口号是“了解风险，了解应对”——了解患上2型糖尿病的风险，以及确保早期诊断和及时治疗，以降低与糖尿病相关并发症的风险。2型糖尿病的病因和发病机制目前尚不

世界糖尿病日 | 从胰岛素到GLP-1的百年变迁，惠及更多糖尿病患者

GLP-1R激动剂的分类

根据GLP-1R作用时间，GLP-1R激动剂可以分为短效和长效两大类。短效GLP-1R 激动剂需要每日一次或者每日两次给药。长效GLP-1R激动剂是对化合物分子进行了一些结构修饰，这样可以增强其作用时间，同时保留其作用于GLP-1R 的能力。

GLP-1R激动剂的分类

GLP-1 受体激动剂的发展

美迪西请回答为您讲解GLP-1 受体激动剂的发展。Exendent-4 是GLP-1发展史上的一个关键的突破。Exendent-4是一种对GLP-1受体具有激动作用但能抵抗DPP-4降解的肽。司美格鲁肽是全球首款口服的GLP-1受体激动剂。

GLP-1 受体激动剂的发展

GLP-1 作用机制

美迪西请回答为您讲解GLP-1 作用机制。GLP-1结合GLP-1R(1)后，GLP-1R在胰岛β细胞中偶联Gas蛋白，激活腺苷环化酶（AC），促使cAMP在细胞内含量升高，可激活蛋白激酶A(PKA)和cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子2（Epac-2）

GLP-1 作用机制

GLP-1s 的生理作用

GLP-1在不同组织中具有多种作用和广泛的治疗潜力，可以刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，从而有助于控制餐后血糖波动。GLP-1 还可以增强饱腹感而导致体重减轻。

GLP-1s 的生理作用

胰高血糖素样肽-1(GLP-1s) 介绍

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种肠促胰岛素，由胰高血糖素原基因编码合成，主要由肠道 L 细胞产生，有些也可由后脑神经元产生，可以增强胰岛素释放并降低胰高血糖素浓度。

胰高血糖素样肽-1(GLP-1s) 介绍

时代变了！GLP-1让打针吃药也能减肥成为现实

以GLP-1为靶点的减肥药的上市不仅刷新了人们的认知，也在全球减肥市场上掀起轩然大波。既能降糖又能减肥，另外还有诸多潜在大适应症的探索空间，GLP-1绝对是当今降糖药物新药开发的热门领域之一。

时代变了！GLP-1让打针吃药也能减肥成为现实

美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次美迪西与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。

美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次美迪西与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。

美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

美迪西一站式丨 “GLP-1”新药研发服务能力介绍

美迪西可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究（原料药工艺开发+制剂）、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。

美迪西一站式丨 “GLP-1”新药研发服务能力介绍

美迪西新增实验设施获得国家药品监督管理局GLP认证资质

美迪西全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司新增实验设施（南汇园区）获得国家药品监督管理局（NMPA）药物GLP认证资质，并新增生殖毒性试验（Ⅲ段）、致癌试验资质两项GLP认证批件，同时顺利通过NMPA药物GLP三年定期复查。

美迪西新增实验设施获得国家药品监督管理局GLP认证资质

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